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【研究报告内容摘要】再出发：从重组胶原蛋白领军者向国际一流生命材料企业迈进。
【慧博投研资讯】锦波生物是一家国内领先的、具有代表性的已实现重组胶原蛋白特别是重组人源化胶原蛋白产业化的企业。（慧博投研资讯）公司创立于2008年，走过重组胶原蛋白1.0-3.0时代，根据锦波生物公众号，截至2026年3月28日，公司注射产品累计临床应用近400万支。公司重点开发以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的各类医疗器械、功能性护肤品等终端产品，并不断研发各种具有高级结构的重组人源化胶原蛋白生命材料。公司“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已获CDE药用辅料登记，标志着全球首个注射级重组人源化胶原蛋白生物新材料成功进入药用辅料领域。2026年3月，锦波医学人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目正式开工，打造全球首个专注于胶原蛋白研究的垂类智能化平台。析行业：高端需求者医美花费仍有望增加，行业合规化或利好头部企业。近年来，中国医美市场步入稳健增长阶段，2025年手术类医美市场规模为1466亿元，非手术类医美市场规模为1295亿元，轻医美凭借低决策门槛、高复购率快速崛起。2024年50%的高端需求者群体医美消费有所增长，人均消费金额同比增长19%。根据弗若斯特沙利文数据分析，2019-2023年中国胶原蛋白零售端市场规模从168亿元增至584亿元，CAGR高达36.5%；重组胶原蛋白零售端市场规模预计到2027年将达到1,145亿元，2023-2027年复合增速预计达到41.4%；重组胶原蛋白医美注射剂零售端市场规模预计到2027年将达到143亿元。医美年轻化趋势明显，2022-2025年医美消费者中25岁以下人群占比由26%增长至35%；行业合规化加速，2026年“3.15”晚会曝光套证行为，或利好持有合规注册证的头部企业。三类医疗器械注册证是胶原蛋白进入医美注射市场的准入壁垒。根据国家药监局数据，截至2026年3月底，锦波生物
、巨子生物和创健医疗是国内拥有重组胶原蛋白三类医疗器械注册证的企业。探未来：养生堂多方位赋能，产品应用场景拓展与全球化布局带来增量。锦波生物
拥有3张重组胶原蛋白“械三”证，产品形态和适用范围不断升级，且已经形成超过四年的先发优势。新品推广方面，薇旖美ColNet胶原网是锦波生物于2025年2月18日推出的基于“自组装根技术”的眼周抗衰再生材料；2025年10月公司重磅发布新品薇旖美WeaveCOL编织胶原，该产品通过“自组装-自交联”技术，在注射后形成纳米级纤维网络。功能性护肤品方面，公司打造“重源”、“ProtYouth”等多品牌矩阵，覆盖不同护肤需求。募投项目拓展毛发和眼科用人源化胶原蛋白，预计将于2027年Q4实现产业化，中国毛发健康市场规模预计到2028年将达1165.4亿元、眼科药物市场规模预计2030年将达1166亿元。渠道端，公司已获四个东南亚国家的D类医疗器械注册证，并与欧莱雅集团达成合作，携手推出注射类产品“铂研”胶原针。养生堂作为战略投资者拟认购公司定增20亿元，未来有望在产品研发、工业化生产、商业化推广、市场渠道建设等多方面赋能公司，推动公司高质量发展。盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028年归母净利润为7.97、9.51、11.29亿元，对应PE为23、19、16倍，我们选取巨子生物、爱美客、敷尔佳作为可比公司。公司为重组胶原蛋白领军者，并具备先发优势，正逐步向全球生命材料企业迈进。我们看好其短期新产品凝胶放量以及渠道与品牌的协同，长期平台化研发（产品矩阵与应用场景拓展）与全球化布局，维持“买入”评级。风险提示：技术风险、医疗器械及化妆品产品政策变动风险、市场竞争风险
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明证券研究报告美容护理医疗美容北交所公司深度报告hyzqdatemark投资评级：买入（维持）证券分析师赵昊SAC：S13505王宇璇SAC：S13505250联系人市场表现：基本数据2026年05月21日收盘价（元） 160.28一年内最高/最低（元）589.98/150.04总市值（百万元） 18,442.67流通市值（百万元） 8,800.19总股本（百万股） 115.07资产负债率（%） 24.91每股净资产（元/股） 17.69资料来源：聚源数据锦波生物(920982.BJ)——重组胶原蛋白产品矩阵完善，打造生命材料企业积极拓展大健康领域投资要点：再出发：从重组胶原蛋白领军者向国际一流生命材料企业迈进。
锦波生物是一家国内领先的、具有代表性的已实现重组胶原蛋白特别是重组人源化胶原蛋白产业化的企业。
公司创立于2008年，走过重组胶原蛋白1.0-3.0时代，根据锦波生物公众号，截至2026年3月28日，公司注射产品累计临床应用近400万支。
公司重点开发以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的各类医疗器械、功能性护肤品等终端产品，并不断研发各种具有高级结构的重组人源化胶原蛋白生命材料。
公司“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已获CDE药用辅料登记，标志着全球首个注射级重组人源化胶原蛋白生物新材料成功进入药用辅料领域。
2026年3月，锦波医学人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目正式开工，打造全球首个专注于胶原蛋白研究的垂类智能化平台。
近年来，中国医美市场步入稳健增长阶段，2025年手术类医美市场规模为1466亿元，非手术类医美市场规模为1295亿元，轻医美凭借低决策门槛、高复购率快速崛起。
2024年50%的高端需求者群体医美消费有所增长，人均消费金额同比增长19%。
根据弗若斯特沙利文数据分析，2019-2023年中国胶原蛋白零售端市场规模从168亿元增至584亿元，CAGR高达36.5%；重组胶原蛋白零售端市场规模预计到2027年将达到1,145亿元，2023-2027年复合增速预计达到41.4%；重组胶原蛋白医美注射剂零售端市场规模预计到2027年将达到143亿元。
医美年轻化趋势明显，2022-2025年医美消费者中25岁以下人群占比由26%增长至35%；行业合规化加速，2026年“3.15”晚会曝光套证行为，或利好持有合规注册证的头部企业。
根据国家药监局数据，截至2026年3月底，锦波生物、巨子生物和创健医疗是国内拥有重组胶原蛋白三类医疗器械注册证的企业。
锦波生物拥有3张重组胶原蛋白“械三”证，产品形态和适用范围不断升级，且已经形成超过四年的先发优势。
新品推广方面，薇旖美ColNet胶原网是锦波生物于2025年2月18日推出的基于“自组装根技术”的眼周抗衰再生材料；2025年10月公司重磅发布新品薇旖美WeaveCOL编织胶原，该产品通过“自组装-自交联”技术，在注射后形成纳米级纤维网络。
功能性护肤品方面，公司打造“重源”、“ProtYouth”等多品牌矩阵，覆盖不同护肤需求。
募投项目拓展毛发和眼科用人源化胶原蛋白，预计将于2027年Q4实现产业化，中国毛发健康市场规模预计到2028年将达1165.4亿元、眼科药物市场规模预计2030年将达1166亿元。
渠道端，公司已获四个东南亚国家的D类医疗器械注册证，并与欧莱雅集团达成合作，携手推出注射类产品“铂研”胶原针。
养生堂作为战略投资者拟认购公司定增20亿元，未来有望在产品研发、工业化生产、商业化推广、市场渠道建设等多方面赋能公司，推动公司高质量发展。
2026年05月21日请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第2页/共30页源引金融活水润泽中华大地盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028年归母净利润为7.97、9.51、11.29亿元，对应PE为23、19、16倍，我们选取巨子生物、爱美客、敷尔佳作为可比公司。
公司为重组胶原蛋白领军者，并具备先发优势，正逐步向全球生命材料企业迈进。
我们看好其短期新产品凝胶放量以及渠道与品牌的协同，长期平台化研发（产品矩阵与应用场景拓展）与全球化布局，维持“买入”评级。
公司为重组胶原蛋白领军者，并具备先发优势，正逐步向全球生命材料企业迈进。
我们看好其短期新产品凝胶放量以及渠道与品牌的协同，长期平台化研发（产品矩阵与应用场景拓展）与全球化布局，维持“买入”评级。
投资逻辑要点从行业层面来看，随着重组胶原蛋白在美容等领域的应用受到市场更广泛的认可，我国重组胶原蛋白产品市场规模呈现逐年增长趋势，公司有望充分受益于行业发展带来的增长。
从公司层面来看，公司是重组人源化胶原蛋白领域的领军企业，构建了覆盖冻干纤维、溶液、凝胶的全剂型高端医疗器械产品矩阵，在持续巩固先发优势的同时，也在持续进行产品迭代。
重组胶原蛋白是一种高性能、高附加值的生物材料，公司依托募投项目，积极探索重组胶原蛋白的全新应用场景与剂型，未来随着新产品逐步落地，公司有望打造第二增长曲线。
公司创立于2008年，走过重组胶原蛋白1.0-3.0时代，根据锦波生物公众号，截至2026年3月28日，公司注射产品累计临床应用近400万支。
公司基于生命科学，应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术，系统性从事功能蛋白结构解析、功能发现、创新设计、规模化产业化及应用研究。
公司被评为国家级专精特新“小巨人”企业、山西省重点产业链合成生物产业链“链主”企业。
图表1：锦波生物十年磨一剑，重组胶原蛋白从1.0到3.0时代持续突破资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所锦波生物掌握从核心原料到终端产品的完整的生产技术和工艺，且拥有十多年从事医疗器械生产经验，生产工艺的精细化、无菌化水平较高。
参考公司公告，2021年6月29日国家药监局官网披露，公司产品重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础，预计在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用。
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第8页/共30页源引金融活水润泽中华大地图表2：公司研发制备的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白实现三大突破资料来源：锦波生物公告、华源证券研究所根据锦波生物公众号，公司A型重组人源化胶原蛋白是我国具有自主知识产权的创新型生物材料，其具有164.88°三螺旋结构，氨基酸序列与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，解决了市场上传统胶原蛋白的免疫原性；独辟蹊径的“人源化”设计路径，使其细胞粘附性（生物活性）高于人自身胶原蛋白。
同时，公司开展其他型别胶原蛋白（包括重组ⅩⅦ型人源化胶原蛋白、重组Ⅴ型人源化胶原蛋白等）的功能发现、结构解析、产品设计、小试、中试、临床前研究，较为成熟的包括重组ⅩⅦ型人源化胶原蛋白、重组Ⅴ型人源化胶原蛋白等。
此外，根据公司2025年11月21日公告，公司已开展两项关于重组人源化胶原蛋白在肿瘤治疗方面的研究，涉及乳腺癌和子宫内膜癌，目前处于临床预实验研究阶段。
十余年来，公司立足人体结构性材料和人类重大传染病两大领域，始终坚持原始创新、实事求是的精神，联合复旦大学、中科院生物物理所、四川大学、重庆医科大学附属第二医院等国内顶级科研院所完成了多项原始创新成果“0-1”的突破。
图表3：164.88°三螺旋结构——公司A型重组人源化胶原蛋白应用创新结硕果图表4：锦波生物联合复旦大学、中科院生物物理所等国内顶级科研院所开展研发资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第9页/共30页源引金融活水润泽中华大地目前医疗器械是公司主要营收来源，2025年收入占总营收81%，营收增速为2.72%，毛利率94.11%（yoy-0.92pcts），医疗器械产品的销售增长主要来自于单一材料医疗器械产品的销售增长，其中，重点医疗器械产品是以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植入剂产品（三类医疗器械）。
功能性护肤品营收增长迅速，2025年收入占总营收16%，营收同比上升79.92%，单一成分功能性护肤品、复合成分功能性护肤品同比均有所增加，主要系公司“重源”、“ProtYouth”等品牌收入增长，并且公司围绕大客户需求定向开发的功能性护肤品销售增加。
原料及其他营业收入同比增加5.98%，一方面系合作良好的品牌客户采购量稳步提升，另一方面，随着公司原料产品知名度的提升，覆盖的客户数量在稳步增长。
2025年公司境外业务实现574.61万元，同比增长26.14%，主要系原料业务增长所致。
图表5：锦波生物营收来源为医疗器械、功能性护肤品、原料及其他资料来源：锦波生物公告、华源证券研究所注：图中数据为2025年分业务营收占比，未包含其他业务图表6：2025年医疗器械销售占比达80.71%图表7：2025年医疗器械毛利率为94.11%资料来源：锦波生物公告、iFinD、华源证券研究所注：2020-2022年数据来自公司招股书分类，其中“原料及其他”占比为“原料”+“卫生用品”占比之和资料来源：锦波生物公告、iFinD、华源证券研究所请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第10页/共30页源引金融活水润泽中华大地2025年公司实现营业收入15.95亿元，同比增长10.57%；归属于上市公司股东的净利润为6.52亿元，同比减少10.95%。
公司加大市场推广力度，强化品牌建设，推出新的三类医疗器械产品，加强功能性护肤品业务，实现了营业收入的增长。
2025年医疗器械产品收入增幅放缓的主要原因系根据国家税务总局《关于生物制品适用增值税政策执行口径》的要求，公司所生产的相关医疗器械产品不再被认定为适用增值税简易办法征收率计算的生物制品，自2025年1月1日起增值税率由3%调整为13%，影响2025年相关医疗器械产品的扣税后销售收入。
同时，功能性护肤品业务发展较快，收入占比提升，而功能性护肤品的毛利率低于医疗器械产品，导致收入结构调整、综合毛利率下降。
另外，为强化品牌宣传及新产品推出，公司增加了品牌宣传、市场推广费用；也加大了系列创新产品的投入，致使研发费用增加。
整体来看，锦波生物重点开发以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的各类医疗器械、功能性护肤品等终端产品，并不断研发各种具有高级结构的重组人源化胶原蛋白生命材料。
图表8：2025年公司营收15.95亿元（yoy+10.57%）图表9：2025年归母净利润6.52亿元（yoy-10.95%）资料来源：wind、华源证券研究所资料来源：wind、华源证券研究所1.2.创新：全球首个专注于胶原蛋白研究的垂类智能化平台正式开工根据锦波生物公告、微信公众号信息，2025年9月3日，公司自主研发生产的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）药用辅料登记并进行公示，登记号为“F”。
这标志着全球首个注射级重组人源化胶原蛋白生物新材料成功进入药用辅料领域，是我国在高端生物医用材料领域的一项重大突破，打破了我国在重组人源化胶原蛋白药用辅料领域的空白，为创新药物研发提供了安全、高效、优质、新型的药用辅料选择。
作为药用辅料，“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”应用前景广泛，可适用于注射剂、生物制剂、皮肤外用制剂等领域，特别是可作为药物载体在药物递送领域发挥重要作用。
该材料可通过皮内注射、腔道给药、静脉注射、经口给药、眼部给药等途径，辅助药物靶向定位及缓释，尤其在蛋白类药物、多肽类药物的制剂研发中，可与重组人源化胶原蛋白联合使用有助于提高药物的疗效，降低副作用。
根据普华有策咨询信息，中国药用辅料的市场规模近年来呈现持续增长的发展态势，市场规模从2019年的673亿元增长至2023年的886亿元，行业发展前景可观。
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第11页/共30页源引金融活水润泽中华大地图表10：“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”正式获得CDE药用辅料登记图表11：中国药用辅料的市场规模从2019年的673亿元增长至2023年的886亿元资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所资料来源：普华有策咨询、华源证券研究所2026年3月25日，锦波医学人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目开工仪式在大兴生物医药产业基地隆重举行。
根据锦波生物公众号，北京科研基地打造全球首个专注于胶原蛋白研究的垂类智能化平台，是公司从重组胶原蛋白领军者迈向平台型生命材料企业的战略升级，旨在通过建立人工智能算力中心与高通量智能化实验平台，构建“干湿闭环”胶原蛋白创新研发体系，围绕人类健康、长寿与美丽，持续破解生命密码，提供全新的科学平台。
在“干实验”（人工智能算法预测）端，依托自主研发的胶原蛋白AI算法平台，运用深度学习、分子动力学模拟等先进技术，对胶原蛋白的三维结构、稳定性及生物活性进行精准预测。
AI平台可在短时间内完成数百万种胶原蛋白变体的虚拟筛选，快速锁定具有潜在应用价值的候选分子；在“湿实验”（高通量实验验证）端，建设国际领先的高通量实验平台，配备自动化蛋白表达系统、高通量纯化设备及多功能检测仪器，能够对AI筛选出的候选分子进行快速合成与功能验证。
实验数据实时反馈至AI平台，持续优化算法模型，形成“预测—验证—学习—再预测”的良性循环。
截至2026年3月25日，公司已成功完成1300余种胶原蛋白分子的智能设计与筛选，为后续研发奠定了坚实基础。
未来，企业或将面向医药产业、化妆品、食品等多元应用领域，从源头设计，持续开发人源化胶原蛋白的新产品、新功能与新应用场景。
图表12：依托FAST数据库与完整的自主知识产权体系，可加速向合规产品转化落地图表13：北京基地的建设是锦波生物迈向平台型生命材料企业的重大战略升级资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第12页/共30页源引金融活水润泽中华大地2.析行业：高端需求者医美花费仍有望增加，行业合规化或利好头部企业2.1.规模：2025年中国医美服务行业达3700亿元，轻医美有望推动行业持续增长参照艾瑞咨询信息，医疗美容分为手术类和非手术，其中非手术类分为光电类和注射类，其中注射类可按照注射皮层分为真皮层、脂肪层、SMAS筋膜层及肌肉层，真皮层项目主要为透明质酸、胶原蛋白针、再生针剂，核心成分主要包括透明质酸、胶原蛋白、PLLA/PCL/PMMA/羟基磷灰石；脂肪层项目主要为溶脂针，核心成分为去氧胆酸、磷脂酰胆碱；SMAS筋膜层项目主要为埋植线，核心成分为聚对二氧环己酮PPDO；肌肉层项目主要为肉毒素，核心成分为肉毒素。
图表14：注射类医美真皮层项目主要为透明质酸、胶原蛋白针、再生针剂注射皮层及功效项目名称核心成分作用原理真皮层填充塑形改善皱纹和肤质透明质酸（玻尿酸）透明质酸中、大分子玻尿酸可作为填充物注入真皮褶皱凹陷或欲丰润的部位；小分子、非交联玻尿酸可与其他有效成分结合，起到改善肤质的作用胶原蛋白针胶原蛋白聚集成纤维束状结构，促进细胞增殖分化，合成新胶原，加强韧带根部强度，实现面部提升再生针剂PLLA/PCL/PMMA/羟基磷灰石通过刺激自身胶原蛋白再生达到填充紧致的效果脂肪层溶脂减脂溶脂针去氧胆酸、磷脂酰胆碱破坏脂肪细胞细胞膜，溶解脂肪细胞从而减少局部脂肪SMAS筋膜层提拉紧致埋植线聚对二氧环己酮PPDO在皮肤内植入特殊螺旋栓，刺激皮肤和筋膜层，使已僵硬或下垂的肌肉组织重新进行排列肌肉层除皱瘦脸肉毒素肉毒素肉毒素通过抑制神经末梢及神经肌肉突触前膜，释放神经递质，阻断乙酰胆碱的释放，麻痹肌肉资料来源：ISAPS、艾瑞咨询、华源证券研究所近年来，中国医美市场步入稳健增长阶段，市场规模持续扩张。
艾媒咨询数据显示，2025年手术类医美市场规模为1466亿元，非手术类医美市场规模为1295亿元。
手术类项目作为传统高客单价板块，支撑着市场基本盘；而非手术类（轻医美）的快速崛起，则得益于其低决策门槛、高复购率和不断扩大的消费人群。
参考财联社公众号，新氧集团旗下的轻医美连锁品牌新氧青春诊所数据显示，2026年元旦过后，其门店消费热度持续走高，2026年1月消费量较2025年12月环比增长14%，同比增长235%，体现了2026年春节前医美市场的火热。
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第13页/共30页源引金融活水润泽中华大地图表15：2025年中国非手术类医美市场规模为1295亿元（单位：亿元）资料来源：艾媒咨询、华源证券研究所医美注射行业方面，中国医美注射材料市场主要由玻尿酸、肉毒素、胶原蛋白和再生材料四部分组成。
参考华经产业研究院数据，2024年中国医美注射材料细分市场结构中，医美注射用玻尿酸占比约36%，医美注射用肉毒素占比约29%，医美注射用胶原蛋白占比19%，医美注射用再生材料占比16%。
图表16：2024年中国医美注射用胶原蛋白占比19%资料来源：华经产业研究院、华源证券研究所2.2.结构：2019-2023年中国胶原蛋白零售端规模CAGR为36.5%中国重组胶原蛋白市场规模增速较高。
根据弗若斯特沙利文数据分析，2019到2023年中国胶原蛋白零售端市场规模从168亿元增至584亿元，CAGR高达36.5%；预计到2027年，中国胶原蛋白零售端市场规模将达到1,937亿元。
2023年中国重组胶原蛋白零售端市场规模为286亿元，预计到2027年重组胶原蛋白零售端市场规模将达到1,145亿元，2023-2027年复合增速预计达到41.4%。
重组III型胶原蛋白由3条相同肽链构成，成为重组胶原蛋白领域研发以及应用进展较快的胶原蛋白型别之一。
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第14页/共30页源引金融活水润泽中华大地图表17：2019-2027年中国胶原蛋白产品零售端市场规模（单位：亿元）资料来源：医美行业观察微信公众号、弗若斯特沙利文咨询、华源证券研究所随着重组胶原蛋白工艺成熟，或有更多相关产品上市，重组胶原蛋白医美注射剂市场份额或将持续增加；医美人群扩大，重组胶原蛋白医用敷料市场规模有望持续增长。
根据弗若斯特沙利文数据分析，2019至2023年，中国医美注射剂零售端市场规模从309亿元增至670亿元，CAGR为21.4%，预计到2027年其市场规模将达到1,470亿元。
2023年中国重组胶原蛋白医美注射剂零售端市场规模为43亿元，占医美注射剂零售端市场规模的6.4%，占胶原蛋白医美注射剂零售端市场规模的64.1%，预计到2027年重组胶原蛋白医美注射剂零售端市场规模将达到143亿元。
关于医用敷料零售端市场，2019至2023年市场规模从143亿元增至480亿元，CAGR高达57.8%，预计到2027年规模将达到1,192亿元。
2023年中国重组胶原蛋白医用敷料零售端市场规模110亿元，占医用敷料零售端市场规模的23%，预计到2027年重组胶原蛋白医用敷料零售端市场规模将达到346亿元，占医用敷料零售端市场规模的29%。
图表18：2019-2027年中国医美注射剂零售端市场规模（单位：亿元）图表19：2019-2027年中国医用敷料零售端市场规模（单位：亿元）资料来源：医美行业观察微信公众号、弗若斯特沙利文咨询、华源证券研究所资料来源：医美行业观察微信公众号、弗若斯特沙利文咨询、华源证券研究所随着对皮肤问题改善的追求，中国胶原蛋白功效护肤市场规模有望持续增长；其中重组胶原蛋白因其独特优势，渗透率或将逐年提升。
根据弗若斯特沙利文数据分析，中国胶原蛋白功效护肤零售端市场规模从2019年的30.8亿元增至2023年的144.3亿元，CAGR为请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第15页/共30页源引金融活水润泽中华大地47.1%。
基于重组胶原蛋白的功效性护肤品零售端市场从2019年的19.5亿元增长至2023年的115.4亿元，CAGR为55.9%，预计到2027年将增长至664.6亿元，CAGR为54.9%。
关于重组胶原蛋白功效护肤渗透率，从2019年至2023年，基于重组胶原蛋白的功效性护肤品在胶原蛋白功效护肤品中的渗透率从63.3%增至80%，预计到2027年将增长至84.1%。
图表20：2019-2027年中国胶原蛋白功效护肤零售端市场规模（单位：亿元）资料来源：医美行业观察微信公众号、弗若斯特沙利文咨询、华源证券研究所三类医疗器械注册证是胶原蛋白进入医美注射市场的准入壁垒。
根据国家药监局数据，截至2026年3月底，锦波生物、巨子生物和创健医疗是国内拥有重组胶原蛋白三类医疗器械注册证的企业。
当前市场上的其他合规胶原蛋白注射剂，如双美生物和斐缦的产品，为动物源（猪源或牛源）胶原蛋白。
图表21：国内NMPA获批胶原蛋白植入类（三类医疗器械）梳理公司产品名称注册证号主要组成成分适用范围批准日期锦波生物重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维国械注准为白色海绵状固体，由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白组成用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）2021/6/28注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液国械注准为无色或类白色液体，由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白（A型）和0.9%的生理盐水组成，胶原蛋白浓度2mg/ml用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）2023/8/28注射用重组III型人源化胶原蛋白凝胶国械注准由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和0.9%生理盐水组成，胶原蛋白浓度16.00mg/ml适用于注射到中面部皮下至骨膜上层，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷2025/4/9斐缦医药医用胶原充填剂国械注准为3.5%牛胶原蛋白及0.3%盐酸利多卡因的生理盐水悬浮液用于面部真皮组织填充以纠正中、重度鼻唇沟2021/11/3双美生物含利多卡因胶原蛋白植入剂国械注许由SPF猪皮纯化而成的交联I型胶原蛋白35mg/mL及含有0.3%利多卡因的磷酸盐缓冲液构成用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹2023/4/13胶原蛋白植入剂国械注许由猪皮纯化而成的I型胶原蛋白经过滤除菌及无菌操作方式分散于磷酸生理食盐缓冲溶液构成用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹(如眉间纹、额头纹和鱼尾纹等)2023/4/7胶原蛋白植入剂国械注许由猪皮纯化而成的交联I型胶原蛋白及磷酸盐缓冲生理盐水构成适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹2021/3/8珂瑞康注射用面部胶原蛋白植入剂国械注准由预灌封注射器、一次性使用无菌注射针和分散于生理盐水中的胶原适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间2025/5/27请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第16页/共30页源引金融活水润泽中华大地2.3.趋势：医美年轻化趋势明显，监管趋严有望促进行业合规化发展伴随着医美消费观念的不断渗透，医美消费群体也呈现出“年轻主导、中高年龄层协同跟进”的发展趋势。
参照罗兰贝格与美团医美共同推出《2025医美行业白皮书》数据，20-29岁人群仍占据医美消费主导地位，2022-2024年占比稳定在55%以上，其中20-24岁“Z世代”人群在2023年达到峰值，占比高达29.4%。
除成年消费者外，未成年求美者也会在长辈亲属的支持和陪同下，利用假期、升学间隙等机会开展医美项目。
2025年医美现有用户平蛋白组成纹、额头纹和鱼尾纹）注射用胶原溶液国械注准该产品由预灌封注射器和胶原溶液组成。
胶原溶液由牛皮中提取纯化而成的胶原和生理盐水组成，胶原含量为4.0mg/mL适用于面部鱼尾纹部位真皮组织注射填充以纠正鱼尾纹2025/8/22巨子生物重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维国械注准该产品为白色或类白色海绵状固体，由重组Ⅰ型α1亚型胶原蛋白组成，选用人天然I型α1单链氨基酸序列中的305-1057位，共753个氨基酸，不具有三螺旋结构适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹2025/10/21重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液国械注准复合溶液由重组I型α1亚型胶原蛋白、透明质酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水组成，其中重组胶原蛋白选用人天然I型α1单链氨基酸序列中的305-1057位，共753个氨基酸，不具有三螺旋结构，标示浓度为4.5mg/mL。
透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为4.5mg/mL适用于满足该产品说明书中所列条件下，用于真皮层的注射，以改善面颊部平滑度2026/1/14艾佰瑞胶原蛋白植入剂国械注准由预灌封注射器和含35mg/ml I型胶原蛋白的磷酸盐悬浮液组成。
胶原溶液由猪皮提取纯化而成适用于面颊部真皮层注射，以改善面颊部平滑度2025/12/10崇山生物医用胶原蛋白植入剂国械注准由均匀分散于磷酸盐缓冲液中的胶原蛋白、预灌封注射器和一次性使用无菌注射针组成。
产品中胶原蛋白是以牛跟腱为原材料提取制成的Ⅰ型胶原蛋白，浓度为45mg/ml适用于面部鼻唇沟部位真皮组织中层至深层及皮下注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹2025/12/10创健医疗交联重组胶原蛋白植入剂国械注准由交联的重组胶原蛋白、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和注射用水组成。
其中交联前重组III型胶原蛋白全长474个氨基酸，1-229aa及233-461aa为人源序列；230-232aa为表达质粒构建过程中引入的连接序列（EFT），462-474aa为His标签序列，EFT和His标签为非人源序列适用于面部真皮组织填充以纠正额部中重度动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹2025/12/23重组类胶原蛋白冻干纤维国械注准为白色海绵状固体，由重组类胶原蛋白和磷酸氢二钠组成用于面部鱼尾纹真皮组织填充以纠正鱼尾纹2026/2/6奇璞生物胶原蛋白植入剂国械注准由猪皮提取的I型胶原蛋白及磷酸盐缓冲溶液经预灌封在无菌注射器内组成，胶原蛋白的浓度35mg/mL适用于面部鱼尾纹部位真皮组织注射填充以纠正鱼尾纹2026/1/7资料来源：国家药品监督管理局、华源证券研究所注：截至2026/3/31，存在不完全列举可能请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第17页/共30页源引金融活水润泽中华大地均年龄为32.8岁，其中26-35岁人群合计占比达60%，反映出轻医美已深度融入年轻一代的形象管理日常。
2022-2025年，医美消费者中25岁以下人群占比由26%增长至35%，30岁以上人群占比则由40%下降至35%。
图表22：2022-2025年，医美消费者中25岁以下人群占比由26%增长至35%资料来源：《2025医美行业白皮书》罗兰贝格，美团医美、华源证券研究所根据德勤中国等发布的《中国医美行业2025年度洞悉报告》，下游医美机构2024年客群表现不及往年，医美人均客单价有所下跌。
2024年人均客单价为6500元，较2023年下跌10%，其中渠道型人均客单价为17000元，双美型人均客单价为12000元，直客型区域连锁和直客型全国连锁人均客单价分别为6500元和5800元。
图表23：2024年渠道型医美机构人均客单价最高，约为17000元资料来源：《中国医美行业2025年度洞悉报告》德勤中国等、华源证券研究所注：调研时间为2025年一季度在当前经济环境下，高端需求者医美花费仍持续增加。
根据德勤中国等发布的《中国医美行业2025年度洞悉报告》，2024年50%的高端需求者群体的医美消费有所增长，人均消费金额同比增长19%，呈现逆势上扬趋势。
2024年高端需求者诊疗率前三大项目分别为祛皱/抗衰（肉毒毒素等）、填充/塑形（玻尿酸）和祛皱/抗衰类光电。
祛皱/抗衰（肉毒毒素等）诊疗人数占比由2023年的60%增长至2024年的75%，填充/塑形（玻尿酸）诊疗人数占比由2023年的54%大幅增请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第18页/共30页源引金融活水润泽中华大地长至2024年的72%，祛皱/抗衰类光电诊疗人数占比则由2023年的52%增长至2024年的62%。
轻医美项目成为主流选择，手术类需求明显收缩，整体增长趋势凸显出高端人群在医美消费上，以自身抗衰为导向，对高品质项目更有追求。
图表24：2024年50%的高端需求者群体医美消费有所增长图表25：2024年高端需求者项目偏好（按人数占比）资料来源：《中国医美行业2025年度洞悉报告》德勤中国等、华源证券研究所注：高端需求者定义为2024年家庭年收入大于30万元，且医美年度支出大于5万元的需求者，调研时间为2025年一季度资料来源：《中国医美行业2025年度洞悉报告》德勤中国等、华源证券研究所注：高端需求者定义为2024年家庭年收入大于30万元，且医美年度支出大于5万元的需求者，调研时间为2025年一季度尽管轻医美兴趣人群以女性为主，近年来男性医美热度增长明显。
参考艺恩数据发布的《2025医美赛道行业趋势洞察》，男性中计划在2024年增加医美投入的人群占比为43%，女性中则为29%。
图表26：男性中计划在2024年增加医美投入的人群占比为43%资料来源：《2025医美赛道行业趋势洞察》艺恩数据、华源证券研究所2026年国家出台和实施多项医美新规，有望促进医美市场合规化发展。
根据第一财经公众号，《中华人民共和国增值税法》和《中华人民共和国增值税法实施条例》自2026年1月1日起施行。
其中，增值税法在税收优惠一章中，明确了“医疗机构（不包括营利性美容医疗请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第19页/共30页源引金融活水润泽中华大地机构）提供的医疗服务”免征增值税，医美行业此前部分业务享受免税优惠成为历史；参考Medactive公众号，2026年2月11日，国家统计局发布了以2025年为基期的CPI和PPI数据，从品类看，新增了医疗美容服务等反映消费新内容的商品和服务分类，这意味着该医疗美容服务已进入官方消费统计框架，成为消费结构监测的常规内容之一，作为居民日常消费的重要细分项。
图表27：2026年以来医美行业监管日趋完善和严格资料来源：国家药监局、央视网、国家统计局等、华源证券研究所根据锦波生物公众号，2026年“3.15”晚会报道的“轻澄”等产品，经调查证实系套用人源化胶原蛋白二类医疗器械许可证，违规添加外泌体成分。
此类“套证”行为，不仅违反《医疗器械监督管理条例》，更将未经安全性验证的物质直接用于人体注射，置消费者健康于不顾。
同时，这种恶意套用合法产品注册证的行为，严重扰乱市场秩序，损害了合规人源化胶原蛋白企业的声誉，锦波生物表示坚决支持国家药品监督管理局依法打击此类违法行为，维护医美市场的安全底线。
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第20页/共30页源引金融活水润泽中华大地图表28：锦波生物3张合规的“三类械”注册证资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所根据薇旖美公众号，锦波生物每盒产品都拥有唯一防伪码，官方公众号提供扫码验真服务，守护消费者安全。
注射不明成分可能会引起过敏、红肿、溃烂，恢复期漫长且可能留疤，锦波产品具有良好的水溶性，在使用后不会堵塞血管，非官方产品使用后可能会堵塞血管导致组织坏死，甚至危及生命。
图表29：锦波生物提供对应产品扫码验线：注射非合规产品可能会引起过敏溃烂或栓塞资料来源：薇旖美公众号、华源证券研究所资料来源：薇旖美公众号、华源证券研究所请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第21页/共30页源引金融活水润泽中华大地3.探未来：养生堂多方位赋能，产品应用场景拓展与全球化布局带来增量3.1.产品：核心产品矩阵持续升级，募投拓展毛发和眼科用人源化胶原蛋白锦波生物拥有3张重组胶原蛋白“械三”证，产品形态和适用范围不断升级。
根据国家药监局数据，截至2026年3月31日，国内获批的重组胶原蛋白注射类产品累计已达7款，其中锦波生物成功获批三款产品：2021年获批的“重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”、2023年获批的“注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液”，以及2025年最新获批的“注射用重组III型人源化胶原蛋白凝胶”。
根据公司募集说明书，以上三张“械三”证是国内最先获批的三张重组III型人源化胶原蛋白三类医疗器械注册证，自2021年6月公司第一张重组III型人源化胶原蛋白三类医疗器械注册证获批以来，公司已经形成超过四年的先发优势。
图表31：锦波生物围绕重组胶原蛋白形成一系列产品矩阵品牌终端产品规格官方指导价/盒产品图三类械证薇旖美164.88°Colnet 12mg/瓶12,800元极纯4mg/瓶6,800元至线元WeaveCOL凝胶0.5ml/支6,999元重源164.88°至美重组Ⅲ型人源胶原蛋白冻干纤维2mg/瓶3,900元重源新生HiveCOL 1.5ml/支19,737元修丽可铂研胶原针2mL/支/兰蜜重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维6mg/瓶12,000元二类械证薇旖美重组XVII型人源化胶原蛋白修护冻干粉8mg/瓶4,800元Ⅲ+XVII倍护礼盒/ 994元薇芙美医用重组胶原蛋白无菌修复敷料3g/支/盒1,980元医用重组人源胶原蛋白功能敷料(凝胶型/无菌型)5g/支1,280元至纯源素重组XVII型人源化胶原蛋白修护冻干粉4mg/瓶/盒/重组胶原蛋白修复敷料5g/瓶*6瓶/盒/兰蜜医用重组胶原蛋白溶液5g/支*2支/盒18,000元重组胶原蛋白无菌修复敷料2g/支*2支/盒2,980元资料来源：国家药品监督管理局、锦波生物官网等、华源证券研究所注：表中产品为部分列举，修丽可为其他公司品牌请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第22页/共30页源引金融活水润泽中华大地新品推广方面，根据医知灼见公众号，薇旖美ColNet胶原网是锦波生物于2025年2月18日推出的基于“自组装根技术”的眼周抗衰再生材料，旨在通过补充胶原纤维网，从根源解决眼周衰老问题，拥有164.88°柔性弯曲三螺旋的结构胶原纤维网能促进皮肤细胞的生长和修复，同时可补充真皮、皮下脂肪及肌肉三个层次所需胶原蛋白，整体提升皮肤弹性和紧致度。
根据医与美前沿公众号，2025年10月28日至29日，由锦波生物主办的“胶原·生命·无界·网”世界胶原节暨薇旖美家族2026年度限量版新品鉴赏会在平遥成功举办，重磅发布新品薇旖美WeaveCOL编织胶原，该产品通过“自组装-自交联”技术，在注射后形成纳米级纤维网络。
根据华瑞医疗器械公众号，冷冻电镜观察下，WeaveCOL为蜂巢样的立体网状结构，相对于极纯/Colnet冻干纤维丝片状结构，WeaveCOL凝胶结构更致密、更立体，支撑更强。
此外，锦波生物董事长杨霞在该会议的主题演讲中首次明确提出了“生命材料”的七大核心标准：人源化、164.88°三螺旋、真胶原、无排异、不栓塞、不致癌、真抗衰。
这一标准的意义在于，将胶原蛋白从单一的物理支撑功能，升级为兼具生物活性与安全性的“细胞外基质修复剂”。
图表32：三代WeaveCOL凝胶结构更致密、更立体，力学支撑更强资料来源：华瑞医疗器械公众号、华源证券研究所公司拥有行业领先的胶原蛋白技术，为功能性护肤品业务提供核心竞争力。
根据锦波生物公告，公司深耕重组人源化胶原蛋白技术，首创的重组III型人源化胶原蛋白材料的氨基酸序列重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，生物相容性好，具有明确的164.88°柔性三螺旋结构。
此外，公司已完成多种类型重组人源化胶原蛋白的基础研究，这些重组人源化胶原蛋白材料均可用于功能性护肤品的生产中，在原料端上确保了公司功能性护肤品产品的独特性。
与此同时，公司也在不断加强研发投入，研发了多种胶原复合应用，持续提升自身技术实力，并确保相关技术能够持续用于产品迭代。
例如，“ProtYouth”基于“III型+VII型+XVII型”三类胶原蛋白原料推出的“无龄霜”、“重源”基于V型和XVII型胶原蛋白原料推出的次抛精华液等。
例如，“重源”定位抗初老专业线、“ProtYouth”主打“单成分”概念，以及专注于敏感肌的“肌频”。
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第23页/共30页源引金融活水润泽中华大地公司还围绕大客户需求，定向开发原材料并研发具备特定功能的护肤品，借助大客户的市场推广和影响力，进一步覆盖消费者。
公司不仅受到国际大牌欧莱雅的青睐，还与上海重境品牌管理有限公司运营的“同频”品牌合作，“同频”聚焦生物活性成分创新应用，致力于探索当代消费者肌肤问题的解决方案，将尖端重组人源化胶原蛋白技术与消费者肌肤需求结合，打造中国科技护肤品牌。
根据美妆研究所SHOWCASE和化妆品观察品观公众号，2025年双十一前夕，李佳琦与世之相联合推出的美妆科学传播系列《成分中国》上线年“双十一”开卖首小时，“同频”成交额超前一年开卖首日，增速亮眼。
2023-2025H1公司向上海重境的直销收入为0万元、1297万元和3260万元，2024年以来直销收入大幅增长。
图表34：李佳琦与世之相联合推出美妆科学传播系列视频图表35：2025H1公司向上海重境的直销收入为3260万元资料来源：美妆研究所SHOWCASE公众号、华源证券研究所资料来源：锦波生物公告、华源证券研究所图表33：公司针对不同的功能性护肤场景进行多品牌打造，覆盖不同消费需求品牌终端产品规格官方指导价产品图ProtYouth三重胶原蛋白面霜50g/瓶1,978元/盒胶原蛋白润发乳330mL/瓶350元/瓶单一成分奢润胶原蛋白原液/T82mL*30支/盒1,373元/盒单一成分奢养胶原蛋白原液/T162mL*30支/盒2,778元/盒单一成分奢宠胶原蛋白原液2mL*30支/盒5,789元/盒重源双胶原抗皱紧塑次抛精华1.6mL*30支/盒499元/盒胶原7号嘭润紧颜次抛精华液1.6mL*30支/盒1,373元/盒胶原紧致抗皱面霜50g/瓶479元/瓶双胶原紧塑抗皱面膜25mL*5片/盒299元/盒肌频抗皱胶原精华液/ 159元/盒胶原蛋白嫩肤面膜/ 9.9元/片资料来源：锦波生物官网、各品牌天猫旗舰店、华源证券研究所注：表中产品为部分列举请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第24页/共30页源引金融活水润泽中华大地参考锦波生物募集说明书，目前，国内在皮肤肌肉修复、软骨修复、毛发增量及干眼症治疗等领域，现有临床治疗方案仍存在一定局限性，尤其是高端医疗器械自主研发能力相对较弱，仍依赖于进口，国产替代需求较大。
根据营养健康评论公众号，弗若斯特沙利文数据显示，中国毛发健康市场近年来持续增长，从2020年的582.9亿元增至2023年的795.5亿元，预计到2028年将达到1165.4亿元，其中医疗养护、毛发种植及生活养护分别占到3%、25.2%及71.8%；根据医药经济报公众号，在老龄化趋势日益凸显的背景下，眼科领域作为增长潜力较大的市场备受瞩目，国内外创新药企纷纷加快布局步伐，弗若斯特沙利文预测，中国眼科药物市场规模2025年或达到440亿元，2030年或将达到1166亿元。
锦波生物毛发和眼科用人源化胶原蛋白产品预计将于2027年Q4实现产业化。
图表36：中国毛发健康市场规模预计到2028年将达到1165.4亿元图表37：中国眼科药物市场规模预计2030年将达到1166亿元资料来源：弗若斯特沙利文、营养健康评论公众号、华源证券研究所资料来源：弗若斯特沙利文、医药经济报公众号、华源证券研究所图表38：公司2025年新募投项目产品具体研发进展及成果预计转化情况序号产品名称用途项目进度预计产业化时间1胶原蛋白溶液真皮及浅层次软组织损伤修复基础研究阶段2028年Q12胶原蛋白凝胶深层次软组织缺失、损伤修复基础研究阶段2028年Q13重组人源化胶原蛋白冻干纤维治疗软骨损失，缓解骨质疏松，骨关节炎基础研究阶段2028年Q44重组人源化胶原蛋白冻干纤维生发、毛发增量临床阶段2027年Q45眼科用人源化胶原蛋白用于缓解配戴眼镜时的眼干涩和眼疲劳，也适用于软性接触镜配戴者在配戴软性接触镜前或后直接滴眼临床阶段2027年Q4资料来源：锦波生物公告、华源证券研究所3.2.渠道：自主品牌全球推广+养生堂深度合作双轮驱动公司的市场战略已升级至全球化布局的层面，通过自主品牌的全球化推广以及与国际大牌的深度合作，正向国际一流的生命材料企业迈进。
参考锦波生物公众号，东南亚市场是公司全球化战略布局的重要组成部分，境外医疗器械产品的获批有利于公司进一步拓展海外市场、丰富全球化业务布局，提升国际影响力与核心竞争力。
根据锦波生物公告，2024年11月，公司的“重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”产品率先获得了越南主管当局颁发的一项D类医疗器械注册证，是公司首个境外重组III型人源化胶原蛋白注射用医疗器械；公司的“重请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第25页/共30页源引金融活水润泽中华大地组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”产品又分别于2025年6月、2025年11月、2026年2月获得泰国、菲律宾、马来西亚主管部门颁发的D类医疗器械注册证。
此外，公司与欧莱雅集团达成合作，为其旗下高端护肤品牌修丽可提供重组III型人源化胶原蛋白原料，并携手推出注射类产品“铂研”胶原针，是修丽可首款基于重组胶原蛋白的注射类产品，标志着公司成功切入国际美妆巨头的供应链体系。
根据公司公告，2025年公司拟向特定对象发行股票募集资金20亿元，拟发行不超过7,175,660股股票，占此次发行前公司总股本的6.24%，发行价格为278.72元/股。
募集资金拟用于人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目以及补充流动资金，发行对象为养生堂，养生堂于2025年6月26日与公司签订了《山西锦波生物医药股份有限公司向特定对象发行股票之附条件生效的股份认购暨战略合作协议》。
参考锦波生物公众号，2026年1月22日，公司向特定对象发行股票的注册申请已获得中国证券监督管理委员会同意注册的批复，这标志着锦波生物战略发展步入新阶段，资本与产业协同或将开启全新篇章，与战略投资者养生堂共筑生物材料产业新生态。
参考锦波生物公告，养生堂拥有成熟的大规模工业化生产体系、体系化的消费品商业化路径和完善的市场渠道建设和维护能力，同时又具备对严肃医疗产品从研发到规模化生产的深刻理解和成熟经验。
此次募投项目引入养生堂作为战略投资者，可以为公司在产品研发、工业化生产、商业化推广、市场战略和经营管理等多方面进行赋能，在原材料、食品饮料添加、化妆品添加、药品开发、现有产品的商业化转化及大规模工业化生产人源化胶原蛋白等多个领域形成合作，从而帮助上市公司突破产能建设、产品商业化、市场渠道建设和管理等瓶颈，推动公司高质量发展。
图表39：锦波生物已获四个东南亚国家的D类医疗器械注册证国家注册证类型获批时间核心规格越南D类医疗器械2024.112~10mg泰国D类医疗器械2025.6全规格覆盖菲律宾D类医疗器械2025.11全规格覆盖马来西亚D类医疗器械2026.2.262~24mg资料来源：锦波生物公众号、华源证券研究所图表40：2025年公司拟向特定对象发行股票募集资金20亿元募集资金投资项目项目投资总额（万元）募集资金拟投入额占比人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目115,00057.50%补充流动资金85,00042.50%合计200,000100.00%资料来源：锦波生物公告、华源证券研究所请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第26页/共30页源引金融活水润泽中华大地图表41：养生堂作为战略投资者有望多方面赋能锦波生物资料来源：锦波生物公告、华源证券研究所请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第27页/共30页源引金融活水润泽中华大地4.盈利预测与评级结合重组胶原蛋白行业发展前景以及对于公司新品放量+全球化拓展的积极预期，我们假设如下：（1）医疗器械产品：预计收入稳步增长，假设2026-2028年营业收入同比+21.51%/+19.09%/+16.36%，测算得出2026-2028年营业收入分别为15.65/18.63/21.68亿元；（2）功能性护肤品产品：预计收入稳步增长，假设2026-2028年营业收入同比+12.00%/+15.00%/+15.00%，测算得出2026-2028年营业收入分别为2.86/3.29/3.78亿元；（ 3）原料和其他：预计收入稳步增长，假设2026-2028年营业收入同比+12.00%/+12.00%/+15.00%，测算得出2026-2028年营业收入分别为5,426.69/6,077.89/6,989.58万元。
我们预计公司2026-2028年归母净利润为7.97、9.51、11.29亿元，对应PE为23、19、16倍，我们选取巨子生物、爱美客、敷尔佳作为可比公司。
公司为重组胶原蛋白领军者，并具备先发优势，正逐步向全球生命材料企业迈进。
我们看好其短期新产品凝胶放量以及渠道与品牌的协同，长期平台化研发（产品矩阵与应用场景拓展）与全球化布局，维持“买入”评级。
功能蛋白原创性基础研究所涉及的领域是典型的多学科交叉领域，涉及生物学、临床医学、计算机科学、生物物理学、结构生物学、生物算法等多学科的紧密合作，不仅研发周期长，更需要长期持续的资金投入和人才投入。
在此过程中，公司面临的技术研发风险主要表现在：合作研发机构中止合作的风险、现有技术升级迭代风险、研发进度不及预期甚至研发失败风险、研发成果无法产业化风险、新产品注册风险、核心技术泄密风险、在研项目研发及评审过程中的风险。
请务必仔细阅读正文之后的评级说明和重要声明第28页/共30页源引金融活水润泽中华大地医疗器械及化妆品产品政策变动风险：公司主营业务收入主要来源于各类医疗器械及功能性护肤品产品的销售。
目前，相关监督管理部门对二类及三类医疗器械的生产、经营及流通等多环节提出了严格的要求，同时对化妆品生产经营的各个环节制定了严格的行为规范，提高了化妆品行业整体的准入门槛。
未来，随着医疗器械及化妆品行业的发展，相关部门可能进一步出台更加严格的举措，对企业生产经营、执业许可、质量标准等方面提出更高的要求。
如果公司不能满足监督管理部门所制定的有关规定和政策要求，则存在被相关部门处罚的风险，可能会给公司生产经营带来不利影响。
市场竞争风险：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，获得注册审批的产品才能获得国家药品监督管理局等监管部门颁发的产品注册证书，从而获准进行上市销售。
尽管公司具有明显的先发优势以及独特的164.88°三螺旋空间结构，但若未来同行业公司的三类医疗器械产品获批上市，重组胶原蛋白行业的市场存在一定竞争风险，仍可能会对公司的业绩情况产生不利影响。
本人以勤勉的职业态度，专业审慎的研究方法，使用合法合规的信息，独立、客观的出具此报告，本人所得报酬的任何部分不曾与、不与，也不将会与本报告中的具体投资意见或观点有直接或间接联系。
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因此，投资者应当考虑到本公司及/或其相关人员可能存在影响本报告观点客观性的潜在利益冲突，投资者请勿将本报告视为投资或其他决定的唯一参考依据。
投资评级说明证券的投资评级：以报告日后的6个月内，证券相对于同期市场基准指数的涨跌幅为标准，定义如下：买入：相对同期市场基准指数涨跌幅在20%以上；增持：相对同期市场基准指数涨跌幅在5%～20%之间；中性：相对同期市场基准指数涨跌幅在－5%～＋5%之间；减持：相对同期市场基准指数涨跌幅低于-5%及以下。
无：由于我们无法获取必要的资料，或者公司面临无法预见结果的重大不确定性事件，或者其他原因，致使我们无法给出明确的投资评级。
行业的投资评级：以报告日后的6个月内，行业股票指数相对于同期市场基准指数的涨跌幅为标准，定义如下：看好：行业股票指数超越同期市场基准指数；中性：行业股票指数与同期市场基准指数基本持平；看淡：行业股票指数弱于同期市场基准指数。
我们采用的是相对评级体系，表示投资的相对比重建议；投资者买入或者卖出证券的决定取决于个人的实际情况，比如当前的持仓结构以及其他需要考虑的因素。
投资者应阅读整篇报告，以获取比较完整的观点与信息，不应仅仅依靠投资评级来推断结论。
本报告采用的基准指数：A股市场（北交所除外）基准为沪深300指数，北交所市场基准为北证50指数，香港市场基准为恒生中国企业指数（HSCEI），美国市场基准为标普500指数或者纳斯达克指数，新三板基准指数为三板成指（针对协议转让标的）或三板做市指数（针对做市转让标的）。
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